حذف رنگ ویکتوریا بلو بوسیله جاذب mcm-41 و اندازه گیری مقادیر جزئی سدیم دودسیل سولفات به روش استخراج فاز جامد

پایان نامه
چکیده

بخش اول: در این تحقیق ، جذب سطحی رنگ ویکتوریا بلو بر روی جاذب زئولیتی mcm-41 از نمونه های آب به روش استخراج فاز جامد مورد مطالعه قرار گرفت. کاربرد جاذب mcm-41 جهت حذف رنگ ویکتوریا بلو از نمونه های آبی در غلظت ، قدرت یونی، ph و دماهای مختلف بررسی شد. سینتیک ، همدماهای جذب سطحی وپارامترهای ترمودینامیکی واکنش مذکور بررسی شده و با انجام مطالعات سینتیکی بر روش پیشنهادی نشان داده شد که جذب رنگ ویکتوریا بلو بر روی جاذب mcm-41 با سینتیک شبه درجه دوم همخوانی دارد. با بررسی انواع مدل های جذب سطحی مشاهده شد که سیستم موردنظر از مدل جذب سطحی لانگموئیر تبعیت کرده و زمان تعادل 120 دقیقه می باشد. همچنین پارامترهای ( k و qm ) محاسبه شدند. بخش دوم: یک روش گزینشی برای استخراج فاز جامد سورفاکتانت آنیونی سدیم دودسیل سولفات (sds) بر اساس جذب جفت یون متیلن بلو آن بر روی جاذب گوگرد ارائه شده است. کمپلکس بازداری شده با مخلوط استون- اسید سولفوریک (1:1) شسته شده و جذب آن در طول موج 663 نانومتر بوسیله دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری می شود. شرایط پیش تغلیظ آنالیت مانند ph محلول آبی، تاثیر غلظت اسید، پارامترهای شویش، سرعت جریان محلول و مقدار جاذب بررسی و بهینه شده است. منحنی کالیبراسیون در محدوده 10-200 ng ml-1 برای sds خطی است و حد تشخیص روش ng ml-1 9/8 و فاکتور پیش تغلیظ برای حجم 100 میلی لیتر 33 می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای دو غلظت ng ml-1 30 و 100 به ترتیب 70/4% و 22/1% بدست آمد. این روش برای پیش تغلیظ و اندازه گیری sds در نمونه های شامپو و خمیر دندان استفاده شده است.

منابع مشابه

اندازه گیری مقادیر جزئی آهن (ii) به روش استخراج فاز جامد-اسپکتروفوتومتری و اندازه گیری مقادیر جزئی پالادیوم به روش استخراج فاز جامد-اسپکترومتری جذب اتمی

تاثیر پارامترهای مختلف مانند ph، غلظت لیگاند، نوع شوینده، حجم محلول، مقدار جاذب و اثر یون های مزاحم بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 1-60 ng ml-1 از آهن(ii) خطی است. حد تشخیص بر اساس 3sb برابر 0/6 ng ml-1 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت ng ml-1 12و ng ml-142 به ترتیب برابر 2/38% و 1/73% می باشد. این روش برای اندزه گیری آهن(ii) در نمونه های آب شهر، اسفناج و مولتی ویتامین به کار برده شد...

15 صفحه اول

اندازه گیری مقادیر جزئی سایمتیدین به روش استخراج-اسپکتروفتومتری و اندازه گیری مقادیر جزئی آهن به روش فاز جامد - اسپکتروفتومتری

روش حساس و گزینشی استخراج - اسپکتروفتومتری برای تعیین مقادیر بسیار کم سایمتیدین ارائه شده است. این روش بر مبنای استخراج سایمتیدین بصورت زوج یون با برموتیمول بلو(btb) در حلال استخراج کننده کلروفرم و سپس اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 417 نانومتر می باشد. تاثیر عوامل مختلف از قبیل غلظتbtb ، ph، حجم کلروفرم و زمان هم زدن و اثر یونهای مزاحم بر فرآیند استخراج بررسی شده است. منحنی کالیب...

15 صفحه اول

پیش تغلیظ مقادیر جزئی آلومینیم به روش استخراج فاز جامد و اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری

پیش تغلیظ و استخراج فاز جامد تکنیکی جدید برای تعیین مقادیر جزئی آلومینیوم است. آلومینیوم با متیل تیمول بلو تشکیل کمپلکس و با جاذب نفتالین و متیل اکتیل آمونیم کلراید (aliquat) در ستون تشکیل زوج یون می دهد. تمام آلومینیم ابقا شده روی ستون دراستون حل و جذب آن با اسپکتروفتومتر در ناحیه مرئی ماکزیمم لاندا 405 تعیین گردید. تاثیر عواملی نظیر ph، غلظت معرف، سرعت جریان آنالیت از ستون و حضور یونهای مزاحم...

15 صفحه اول

اندازه گیری پالادیم، هیدرازین و سولفید در مقادیر بسیار ناچیز بطریق اسپکتروفتومتری پس از استخراج فاز جامد به کمک نانوذرات مغناطیسی اصلاح شده با عوامل جاذب سطحی سدیم دودسیل سولفات و سدیم دودسیل بنزن سولفونات

در این تحقیق نانوذرات مغناطیسی آهن (مگنتیت) با خصلت ابرمغناطیسی تهیه و پس از اصلاح بوسیله بعضی عوامل فعال سطحی آنیونی بمنظور استخراج و پیش تغلیظ مقادیر بسیار ناچیز پالادیم، هیدرازین و سولفید در محیط آبی و اندازه گیری آن ها بطریق اسپکتروفتومتری مورد استفاده قرارگرفت. بخش اول این تحقیق مربوط به اندازه گیری پالادیم بر اساس واکنش تشکیل کمپلکس می باشد. پالادیم با 1-(2-پریدیل آزو)-2-نفتول (پان) واکنش...

15 صفحه اول

اندازه گیری همزمان مقادیر کم فسفات و سیلیکات به روش اسپکتروفتومتری و رگرسیون حداقل مربعات جزئی

یک روش اسپکتروفتومتری ساده، حساس و انتخابی برای اندازه گیری همزمان مقادیر کم فسفات وسیلیکات بر اساس تشکیل کمپلکسهای آبی رنگ فسفو- و سیلیکومولیبدینیوم در حضور اسکوربیک اسید شرح داده شده است. اگر چه کمپلکسهای فسفات و سیلیکات با واکنشگر، همپوشانی طیفی بالایی نشان می دهند اما آنها بطور همزمان بوسیله رگرسیون حداقل مربعات جزئی اندازه گیری شده اند. محدوده کارکرد خطی برای فسفات00/3-01/0 و برای سیلیکات0...

متن کامل

تهیه پلیمر قالب مولکولی برای اندازه گیری داروی سدیم دیکلوفناک به روش استخراج فاز جامد

چکیده استفاده از پلیمر قالب مولکولی (mip) دراستخراج فاز جامد تکنیک جالبی برای استخراج و پیش تغلیظ نمونه هایی است که در مقادیر بسیار کم در محیط های دارای بافت پیچیده وجود دارند. در این تحقیق یک پلیمر قالب مولکولی با استفاده از متا کریلیک اسید (maa) به عنوان مونومر عاملی، تری متیلول پروپان متاکریلات (trim) به عنوان شبکه ساز (کراس لینکر) و تترا هیدروفوران و تولوئن به عنوان حلال، به روش پلیمریزا...

15 صفحه اول

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023